Test genomic revoluționar: multe paciente cu cancer la sân ar putea evita chimioterapia
Un studiu internațional recent a scos în evidență un test genomic inovator, capabil să identifice paciente cu cancer de sân care nu necesită chimioterapie. Această descoperire ar putea transforma radical tratamentele pentru aceste paciente, dându-le oportunitatea de a scăpa de efectele devastatoare ale chimioterapiei, scrie publicația The Guardian.
Cancerul la sân este cunoscut ca fiind cea mai răspândită formă a acestei boli la nivel global, iar protocolul standard de tratament prevede, de obicei, intervenții chirurgicale pentru eliminarea tumorilor. Chimioterapia, deși eficientă în unele cazuri, este adesea asociată cu efecte secundare severe, precum căderea părului, erupții cutanate, greață, insomnie și oboseală. Aceste efecte pot afecta profund pacientele atât din punct de vedere fizic, cât și emoțional.
Cu toate acestea, studii recente sugerează că un nou test genomic ar putea să ofere o soluție personalizată, identificând cine are cu adevărat nevoie de chimioterapie și cine poate să evite acest tratament. Rezultatele studiului clinic internațional arată că multe paciente ar putea scăpa de chimioterapie fără a-și crește riscul de recidivă.
Concluziile acestui studiu urmează să fie prezentate în cadrul celei de-a suita anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică din Chicago. Studiul, cunoscut sub numele de Optima, a fost condus de University College London și a inclus un eșantion larg de 4.000 de paciente din țări precum Marea Britanie, Norvegia, Suedia, Australia, Noua Zeelandă și Thailanda.
Rezultatele sugerează că pacientele cu scoruri genetice mici pot fi tratate în siguranță doar cu terapie hormonală. O pacientă inclusă în studiu a împărtășit entuziasmul său față de posibilitatea de a evita chimioterapia, descriind această opțiune ca fiind „ca la Crăciun”. După nouă ani de la diagnostic, aceasta a decis, în urma testului, să renunțe la chimioterapie și se bucură acum de o viață sănătoasă.
Profesorul Rob Stein, investigator principal al studiului și specialist în oncologie mamară la UCL, a subliniat: „Optima abordează o provocare de lungă durată în îngrijirea cancerului de sân: identificarea pacientelor care beneficiază cu adevărat de chimioterapie. Rezultatele noastre arată că multe paciente pot evita în siguranță chimioterapia fără a compromite rezultatele.”
El a continuat explicând că acest studiu este un pas important către un tratament mai personalizat, bazându-se pe analiza biologiei tumorale, mai degrabă decât pe criterii clinice standard. „Pentru pacienți, aceasta înseamnă că mulți ar putea fi scutiți de povara fizică și emoțională a chimioterapiei, precum și de efectele sale secundare pe termen lung. De asemenea, pentru sistemele de sănătate, aceasta ar conduce la o utilizare mai eficientă a resurselor,” a adăugat el.
Ce este testul Prosigna?
Testul Prosigna, realizat de compania Veracyte, analizează activitatea a 50 de gene din tumoră, oferind un scor care estimează riscul de recidivă în următorii zece ani. Acesta ajută medicii să decidă necesitatea chimioterapiei pentru fiecare pacientă. Studiul a inclus 4.429 de paciente de peste 40 de ani, diagnosticat cu cancer de sân hormonopozitiv, ce reprezintă până la 80% din cazurile de cancer de sân la nivel global.
Participantele au fost împărțite în două grupuri: unul a primit tratament standard cu chimioterapie și terapie hormonală, iar celălalt a fost evaluat cu testul genomic. Pacientele cu scoruri mari au urmat chimioterapie, în timp ce cele cu scoruri mici au primit doar terapie hormonală. Rezultatele după cinci ani au fost similare, cu 95% dintre pacientele care au făcut chimioterapie fiind în viață și fără recidivă, comparativ cu 94% dintre cele care au evitat chimioterapia. Acest fapt sugerează că beneficiile chimioterapiei sunt, în unele cazuri, minime.
Cercetătorii conchid că datele demonstrează că multe paciente cu scoruri genetice mici pot evita în siguranță chimioterapia, păstrându-și în același timp sănătatea și calitatea vieții.