Pacienții cu boli cronice cer intervenția MS și CNAS: investigațiile paraclinice au scăzut cu 47%
Mai multe organizații de pacienți, inițiate de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), solicită Ministerului Sănătății și Casei Naționale de Asigurări de Sănătate o intervenție urgentă în urma blocajelor apărute în accesul pacienților cronici la investigații paraclinice esențiale. Aceste investigații paraclinice de înaltă performanță au înregistrat o scădere alarmantă de 47% începând cu anul 2026, iar pacienții se confruntă cu dificultăți semnificative în obținerea îngrijirii necesare.
De la 1 ianuarie 2026, o modificare legislativă a dus la limitarea la o singură investigație de înaltă performanță pe an pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8. Acest aspect a afectat grav accesul la investigații vitale, iar datele recente arată o scădere drastică, în special în domeniile cardiologiei, neurologiei și bolilor cerebrovasculare, cu procente de -58%, -46% și respectiv -45% pentru fiecare dintre aceste patologii.
Efectele întârzierilor în monitorizare
Pacienții se confruntă acum cu întârzieri în monitorizarea stării lor de sănătate, ceea ce duce la costuri suplimentare. Aceasta se traduce prin cheltuieli din propriul buzunar pentru investigații care, de obicei, ar trebui să fie acoperite de sistemul public. Eduard Pletea, președintele APAN, subliniază importanța timpului în tratarea bolilor cronice, așa cum este cazul sclerozei multiple, unde întârzierea diagnosticării de aproximativ 3,5 ani poate avea consecințe severe, iar întârzierile în monitorizare cresc riscurile de progresie și complicații.
Problemele cauzate de interpretările diferite ale legii
De asemenea, lipsa unor clarificări unitare la nivel legislativ agravează situația. Fără instrucțiuni clare, furnizorii de servicii de sănătate aplică reguli diferite, iar pacienții se văd nevoiți să refacă biletele de trimitere sau să treacă prin alte obstacole care blochează accesul rapid la investigații necesare. Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu permite în prezent o verificare simplă pentru a determina dacă un pacient a avut acces la o investigație similară în anul respectiv.
Apelul organizațiilor de pacienți pentru soluții rapide
În lumina acestor realități, organizațiile de pacienți fac apel la autorități să revizuiescă urgent cadrul legal pentru investigațiile de tip Monitor M3-M8. Acestea solicită decontarea separată a tuturor investigațiilor pe același bilet de trimitere, excluderea limitei pentru pacienții care necesită monitorizare repetată și clarificarea aplicării legii pentru toți furnizorii. Obiectivul final este asigurarea unui acces echitabil și previzibil la aceste investigații vitale pentru starea de sănătate a pacienților cronici.